BETHESDA, Md., 11 Maret 2023 /PRNewswire/ — Northwest Biotherapeutics (OTCQB: NWBO) (“NW Bio”), perusahaan bioteknologi yang mengembangkan DCVax® terapi kekebalan yang dipersonalisasi untuk kanker tumor padat, hari ini mengumumkan bahwa mereka tidak memiliki hubungan perbankan dengan Silicon Valley Bank (SVB) dan tidak ada dana yang disimpan di SVB.
Mengingat penutupan SVB kemarin, dan fakta bahwa banyak perusahaan biotek memiliki hubungan perbankan dengan SVB, Perusahaan mengantisipasi bahwa pemegang sahamnya mungkin memiliki pertanyaan tentang dampak potensial terhadap NWBio. Karena Perusahaan tidak memiliki dana apapun di SVB, dan Perusahaan tidak memiliki hubungan lain dengan SVB, Perusahaan yakin tidak akan terpengaruh oleh perkembangan yang tidak menguntungkan ini.
Perseroan tidak memiliki seluruh perbankannya di satu bank. Perbankan Perseroan telah lama terdiversifikasi antara bank nasional dan bank internasional. Perusahaan akan memantau situasi SVB saat terungkap selama beberapa minggu dan bulan mendatang, bersama dengan efek pasar yang lebih luas. Perusahaan juga akan meninjau hubungan perbankan yang ada.
Perusahaan mencatat bahwa perusahaan biotek yang terkena dampak penutupan SVB sedang mengembangkan perawatan medis baru yang inovatif yang dibutuhkan oleh jutaan pasien, dan perusahaan ini mempekerjakan puluhan ribu karyawan. Perusahaan berharap bahwa regulator keuangan, lembaga keuangan swasta dan pihak terkait lainnya akan bersama-sama mengembangkan solusi cepat untuk situasi SVB.
Tentang Northwest Biotherapeutics
Northwest Biotherapeutics adalah perusahaan bioteknologi yang berfokus pada pengembangan produk imunoterapi yang dipersonalisasi yang dirancang untuk mengobati kanker lebih efektif daripada perawatan saat ini, tanpa toksisitas dari jenis yang terkait dengan kemoterapi, dan dengan biaya yang efektif, baik di Amerika Utara dan Eropa. Perusahaan memiliki teknologi platform yang luas untuk DCVax® vaksin berbasis sel dendritik. Program utama Perusahaan adalah uji coba Tahap III DCVax kepada 331 pasien®-L untuk Glioblastoma multiforme (GBM) yang baru didiagnosis. GBM adalah bentuk kanker otak yang paling agresif dan mematikan, dan merupakan “penyakit anak yatim”. Uji coba Tahap III ini telah selesai, dan hasilnya telah dipresentasikan dalam pertemuan ilmiah dan dipublikasikan di JAMA Oncology. Perseroan juga telah mengembangkan DCVax®-Langsung untuk kanker tumor padat yang tidak dapat dioperasi. Ini telah menyelesaikan uji coba Fase I 40 pasien dan, jika sumber daya mengizinkan, berencana untuk melanjutkan uji coba Fase II. Perusahaan sebelumnya melakukan uji coba Fase I/II dengan DCVax-L untuk kanker ovarium stadium lanjut bersama dengan University of Pennsylvania.
Penafian
Pernyataan yang dibuat dalam rilis berita ini yang bukan merupakan fakta sejarah, termasuk pernyataan mengenai pengobatan pasien yang menggunakan DCVax di masa mendatang dan uji klinis di masa mendatang, adalah pernyataan berwawasan ke depan dalam arti Undang-Undang Reformasi Litigasi Sekuritas Swasta tahun 1995. Kata-kata seperti “berharap, ” “percaya”, “bermaksud”, “merancang”, “merencanakan”, “melanjutkan”, “mungkin”, “akan”, “mengantisipasi”, dan ungkapan serupa dimaksudkan untuk mengidentifikasi pernyataan berwawasan ke depan, meskipun tidak semua pernyataan berwawasan ke depan, pernyataan mencari mengandung kata-kata mengidentifikasi ini. Hasil aktual mungkin berbeda secara materi dari yang diproyeksikan dalam pernyataan berwawasan ke depan. Pembaca tidak boleh mengandalkan pernyataan berwawasan ke depan. Ada sejumlah faktor penting yang dapat menyebabkan hasil aktual berbeda secara material dari yang diharapkan, termasuk, tanpa batasan, risiko yang berkaitan dengan kemampuan Perusahaan untuk mencapai kinerja pihak ketiga secara tepat waktu, risiko yang terkait dengan apakah produk Perusahaan akan dipandang sebagai menunjukkan keamanan dan kemanjuran, risiko yang terkait dengan kemampuan berkelanjutan Perusahaan untuk meningkatkan modal tambahan, dan risiko lain yang termasuk dalam pengajuan Securities and Exchange Commission (“SEC”) Perusahaan. Informasi tambahan mengenai faktor risiko sebelumnya dan faktor lainnya, termasuk Faktor Risiko, yang dapat mempengaruhi hasil Perusahaan, disertakan dalam pengajuan SEC. Terakhir, mungkin ada faktor-faktor lain yang tidak disebutkan di atas atau termasuk dalam pengajuan SEC Perusahaan yang dapat menyebabkan hasil aktual berbeda secara materi dari yang diproyeksikan dalam pernyataan berwawasan ke depan. Perusahaan tidak berkewajiban untuk memperbarui pernyataan berwawasan ke depan sebagai hasil dari informasi baru, kejadian atau perkembangan di masa depan, kecuali sebagaimana diharuskan oleh undang-undang sekuritas.
KONTAK
Bioterapi Barat Laut
Dave Innes
804-513-4758
[email protected]
Les Goldman
240-234-0059
[email protected]
SUMBER Northwest Biotherapeutics
